加入BioNavis SPResso talks,聆聽Luisa Torsi教授的研究成果介紹。
通過復(fù)制實(shí)現(xiàn)的 DNA 擴(kuò)增能夠檢測(cè)到單個(gè)目標(biāo)拷貝,但在免疫測(cè)定中實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的類似靈敏度仍是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。表面等離子體共振(SPR)傳統(tǒng)上能檢測(cè)到濃度約為10?? 摩爾的分子。本研究介紹了用于蛋白質(zhì)和 DNA 的等離子體單分子測(cè)定法,其檢測(cè)限低至10?2?摩爾(0.1 毫升內(nèi) 1 ± 1 個(gè)分子),即使在復(fù)雜樣本(如人血清)中也能在 1 小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè),這比典型的 SPR 檢測(cè)限提高了 11 個(gè)數(shù)量級(jí)。
該方法采用毫米寬的表面,通過酸性或堿性 pH 值條件化處理,使其覆蓋有數(shù)萬億個(gè)識(shí)別元件(例如抗體或探針)的生物層。電位和成像實(shí)驗(yàn)表明,pH 條件化處理會(huì)在生物層中誘導(dǎo)出一種亞穩(wěn)態(tài),使得單親和結(jié)合時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的自傳播聚集。這會(huì)導(dǎo)致相當(dāng)于每百個(gè)識(shí)別元件移動(dòng) 1.5 個(gè)電子的靜電重排,從而放大信號(hào)。這些發(fā)現(xiàn)顯著提高了表面等離子體共振(SPR)的靈敏度,為在物理檢測(cè)極限下實(shí)現(xiàn)可靠的生物傳感鋪平了道路,有望應(yīng)用于先進(jìn)的即時(shí)醫(yī)療診斷。
會(huì)議日期:2025.03.12
會(huì)議時(shí)間:上午9點(diǎn)(歐洲中部時(shí)間)
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