- 概述
- 理由
- 解答問題
- 應用指南
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由于PureKinetics?，MP-SPR是一個測量藥物-靶標相互作用，甚至與小分子相互作用的靈敏平臺。實時測量無標記的相互作用，揭示了結合的親和力和動力學。優(yōu)化針對不同配體（蛋白質(zhì)、核苷酸、肽、受體、膜受體、抗體等）的各種分析物（核苷酸、肽、藥物分子、抗體、病毒等）。相互作用的測量可以在不同液體中進行，包括復雜的液體，如血清、唾液或有機溶劑。
選擇MP-SPR用于小分子測量的五個原因：
1、直接測量小分子
2、使用PureKinetics?的高質(zhì)量數(shù)據(jù)
3、總擁有成本低
4、易于從靶向研究轉(zhuǎn)變到內(nèi)化研究
5、應對生物制藥開發(fā)和生產(chǎn)的新挑戰(zhàn)
MP-SPR可以回答的關于小分子的五個關鍵問題：
1、小分子藥物X對蛋白質(zhì)Z的親和力是多少？
2、分子X與分子Y的結合和解離動力學有多快？
3、哪種藥物分子最適合與Z受體結合？
4、藥物X從材料Y中的釋放速率是多少？
5、沒有本體效應的真正結合是多少？